Kapsulas pārbaudes iekārta

Atbilstība normatīvajiem aktiem ir būtiska prasība farmācijas ražošanā. FDA 21 CFR 11. daļā ir noteiktas stingras prasības attiecībā uz elektroniskajiem ierakstiem, audita pēdām un datu integritāti.

Mūsu sistēma ir izstrādāta, ņemot vērā šīs prasības. Tā atbalsta galvenās funkcijas, piemēram, audita pēdu pārvaldību, uz lomām balstītu lietotāju piekļuves kontroli un drošu elektronisko ierakstu apstrādi, palīdzot ražotājiem saglabāt datu integritāti un nodrošināt spēcīgu atbalstu FDA pārbaudes un validācijas procesiem.

Sistēma izmanto vairākas augstas{0}}izšķirtspējas krāsu kameras, kas novietotas dažādos leņķos, lai vienlaikus uzņemtu kapsulas attēlus. Tas nodrošina100% virsmas pārbaudes pārklājums katrai kapsulai, kas ļauj droši noteikt vizuālos defektus visā izstrādājuma virsmā.

Iekārta spēj apstrādāt līdz8000 kapsulas minūtē, padarot to piemērotu liela apjoma{0}}ražošanas vidēm.

Tas ir aprīkots ar automātisku putekļu noņemšanas un pašattīrīšanās{0}}sistēmu, lai samazinātu pulvera piesārņojuma ietekmi un uzturētu stabilu pārbaudes veiktspēju.

Turklāt uzticams noraidīšanas pārbaudes mehānisms nodrošina, ka bojātās kapsulas tiek precīzi noņemtas no ražošanas līnijas.

Šīs funkcijas palīdz samazināt neplānotas dīkstāves un atbalsta nepārtrauktu ražošanas efektivitāti.

Iekārta ir paredzēta ātrai un vienkāršai veidņu maiņai un tīrīšanai. Ar samazinātu komponentu skaitu un modulāro struktūru apkopes un produkta maiņas laiks ir ievērojami saīsināts.

Tas ir īpaši izdevīgi ražotājiem, kas strādā ar vairākiem kapsulu veidiem vai bieži maina ražošanas specifikācijas, kur darbības elastība ir ļoti svarīga.